A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um passo significativo no combate ao HIV no Brasil ao aprovar o uso do medicamento Sunlenca (lenacapavir) para a prevenção da infecção. Esta decisão marca a introdução de uma nova e promissora ferramenta na estratégia de saúde pública do país.
O fármaco, que agora pode ser utilizado como profilaxia pré-exposição (PrEP), representa um avanço importante por sua forma de administração. Ele será disponibilizado como uma injeção semestral, oferecendo uma alternativa de longa duração às opções diárias existentes.
Esta aprovação tem o potencial de transformar a maneira como a prevenção do HIV é abordada, especialmente no que tange à adesão ao tratamento. A novidade foi divulgada pela própria Anvisa, ressaltando os benefícios e a eficácia do medicamento.
Como funciona a nova injeção semestral para prevenção do HIV?
O Sunlenca (lenacapavir) foi aprovado para reduzir o risco de infecção pelo HIV-1 por via sexual. Conforme a Anvisa, o medicamento pode ser administrado como uma injeção subcutânea a cada seis meses, ou em formato de comprimido oral para o início do tratamento, facilitando a rotina dos usuários e promovendo maior adesão.
A indicação é para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, que tenham peso mínimo de 35 kg e que estejam sob risco de contrair o vírus. É crucial que, antes de iniciar o tratamento, a pessoa realize um teste com resultado negativo para HIV-1, garantindo a segurança e a eficácia da PrEP.
Eficácia Comprovada e Vantagens da PrEP de Longa Duração
Os estudos clínicos demonstraram a alta eficácia do lenacapavir. O medicamento apresentou quase 100% de eficácia na redução da incidência de HIV-1 em mulheres cisgênero. Além disso, mostrou 96% de eficácia em comparação com a incidência de HIV de base e foi 89% superior à PrEP oral diária, conforme dados da Anvisa.
A agência destacou que
