A Fundação Oswaldo Cruz, a Fiocruz, confirmou o início de um estudo que promete ser um marco significativo na luta contra o HIV no Brasil. O objetivo é avaliar a inclusão de uma inovadora injeção de prevenção ao HIV, de aplicação semestral, no Sistema Único de Saúde, o SUS.
Este novo método utiliza o medicamento lenacapavir, desenvolvido pelo laboratório Gilead Sciences, que já possui aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa. A grande vantagem é a redução significativa na frequência de administração, passando de doses diárias para apenas duas aplicações por ano.
A pesquisa busca gerar dados robustos para subsidiar a decisão sobre a viabilidade de incorporar essa tecnologia na rede pública, conforme informações divulgadas pela Fiocruz, que espera transformar a abordagem da prevenção no país.
Cidades e público-alvo dos testes da injeção contra HIV
O estudo da injeção contra HIV será conduzido em sete cidades brasileiras, abrangendo diversas regiões do país. Na região Sul, Florianópolis, em Santa Catarina, será um dos polos da pesquisa. No Sudeste, as cidades de São Paulo, Campinas, no estado de São Paulo, Rio de Janeiro e Nova Iguaçu, no Rio de Janeiro, foram selecionadas.
Completando a lista, Salvador, na Bahia, representará o Nordeste, e Manaus, no Amazonas, será o ponto de referência na região Norte. Esta distribuição geográfica visa coletar dados representativos da população brasileira.
Nesta fase inicial, a pesquisa será direcionada a grupos específicos. Estão incluídos homens gays e bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero. Todos os participantes deverão ter entre 16 e 30 anos e apresentar resultado negativo para o vírus HIV antes de iniciar o estudo.
O medicamento lenacapavir e sua aprovação
O lenacapavir é um medicamento que promete revolucionar os métodos de prevenção ao vírus HIV devido à sua forma de administração. Sua aplicação semestral é um avanço notável em comparação com os métodos preventivos diários atualmente disponíveis, que exigem uma adesão constante e rigorosa.
A substância, produzida pelo laboratório Gilead Sciences, já recebeu a aprovação da Anvisa. De acordo com a agência reguladora, a injeção lenacapavir é indicada para adultos e adolescentes a partir de 12 anos que pesem pelo menos 35 quilos e que estejam sob risco de contrair o vírus HIV.
As doses do medicamento já foram enviadas pelo fabricante ao Brasil. No entanto, o início das aplicações ainda depende da chegada das agulhas específicas necessárias para a administração da injeção contra HIV, um detalhe logístico crucial para o avanço dos testes.
Potencial e impacto no SUS
A iniciativa da Fiocruz e a potencial incorporação da injeção contra HIV semestral no SUS representam uma grande esperança para a saúde pública brasileira. A aplicação a cada seis meses pode aumentar significativamente a adesão aos programas de prevenção, um desafio constante em qualquer estratégia de saúde.
Ao oferecer uma alternativa mais cômoda e eficaz, o lenacapavir tem o potencial de fortalecer as ferramentas de combate à transmissão do vírus HIV no país. A expectativa é que os dados gerados por este estudo permitam uma avaliação completa da viabilidade e do impacto dessa tecnologia.
Caso os estudos comprovem a eficácia e a segurança para a realidade brasileira, a inclusão da injeção semestral no SUS poderá se tornar uma ferramenta poderosa, ampliando as opções de prevenção e contribuindo para um futuro com menos novas infecções por HIV no Brasil.
